超微癌症風險基因檢測2.0

受檢對象及功用
☆ 疲倦及長期承受壓力
☆ 罹癌者治療前後比對
☆ 初步不確定是否罹癌
☆ 家族有罹癌高風險者
檢測方式
超微基因的外泌體表觀等位序列(Epidermal Exosome Epi-allele)之 DNA 能階切片,方便快速非侵入性,無副作用。
檢測部位
篩檢項目:肝、肺、胃、大腸直腸、乳房、卵巢、子宮頸+子宮內膜、膽管、甲狀腺、前列腺、膀胱、食道、腎臟、睪丸、神經內分泌、鼻咽(含頭頸)、非何杰金氏淋巴/血液、胰臟/壺腹
檢測流程
√ 線上預約/來電預約/line 預約(無須空腹)
√ 選擇初篩或精測
√ 填寫資料
√ 醫事人員採檢
⇒初篩上述18種風險:費用10000元
⇒複篩:若初篩陽性可再加做精測風險評估
篩檢項目: 肝、肺、胃、大腸直腸、乳房、卵巢、子宮頸+子宮內膜、膽管、甲狀腺、前列腺、膀胱、食道、腎臟、睪丸、神經內分泌、鼻咽(含頭頸)、非何杰金氏淋巴/血液、胰臟/壺腹
⇒癌精測篩檢16-18種風險評估:費用18000元
⇒亦可單項檢測每項費用:3500元
檢測優勢
1.可在尚未出現臨床病徵前測出癌變，防止癌症的擴大。
2.檢測過程便捷、無風險。
3.無須禁食，不受時間限制且無副作用。
4.在癌症症狀發生之前即可提出警告，達成早期檢測的目的。

Q1: 為何不需要抽血，單憑從手指表皮之DNA樣本即能偵測到各臟器之入侵風險?

Q2: 模糊雜交技術相較於現行基因檢測有何不同?

Q3: Granzyme, Cyclin and APE1 genes篩查之重要性 ?

一次檢測16~18種風險評估, 同時偵測"系統性慢性發炎風險"