聽損基因檢測可分析常見遺傳性聽力損失相關基因變異，評估帶因狀態與生殖風險，作為孕前與家族健康管理參考。
遺傳性聽力損失為常見的先天性疾病之一，部分與特定基因變異有關，例如 GJB2、SLC26A4、OTOF 及粒線體 12S rRNA 等。多數屬於常染色體隱性遺傳，若雙方為相同基因帶因者，下一代可能有較高機率出現聽力異常。透過聽損基因檢測，可了解個人是否為常見聽損相關基因帶因者，並作為孕前風險評估與遺傳諮詢之依據。此檢測屬於分子遺傳分析，非聽力功能測試。
為什麼要做聽損基因檢測？
部分聽力異常與基因變異相關，可能於出生時即存在，亦可能於兒童期或成年後逐漸表現。透過基因分析可提早了解潛在遺傳風險，協助評估家族傳遞可能性，並作為孕前規劃與生殖決策參考。
適合對象
- 有家族聽力異常或遺傳性聽損病史者
- 計畫懷孕前欲評估子代聽力風險者
- 伴侶雙方希望進行帶因篩檢者
- 新生兒聽力異常之家族成員
- 希望了解自身遺傳體質者
檢測內容
檢測基因
說明
GJB2
常見之隱性遺傳性聽損基因
SLC26A4
與Pendred症候群及聽力異常相關
OTOF
與聽覺神經傳導相關基因
12S rRNA
粒線體母系遺傳相關變異
(與藥物敏感性聽損相關)
檢驗資訊
檢測費用
NT$ 3,000
報告時間
14-20 個工作天
是否空腹
❌ 不需要
檢體需求
血液
如需進一步了解檢測內容或預約時段，歡迎透過以下方式與我們聯繫：
常見問題
部分帶因者無明顯家族病史，若有孕前規劃需求，可作為風險評估參考。
基因帶因者未必有症狀，需依遺傳型態與雙方檢測結果綜合評估。
建議伴侶雙方一同評估，以完整了解生殖風險。
可以。本檢測包含「12S rRNA」基因分析，這與粒線體母系遺傳的藥物敏感性聽損有關。具備此基因變異者對特定抗生素（如 Aminoglycosides）較為敏感，檢測結果可作為醫師用藥參考，避免因用藥不當造成聽力受損。
「檢驗說明僅供初步參考，最終仍須由醫師檢視與判讀」