超微癌症風險基因檢測
一次排除16~18種癌症風險評估, 同時偵測"系統性慢性發炎風險"
OncoGX18靶定之18種癌症癌種如下(女18項/男性16項):
癌症篩檢項目:肝癌、肺癌、胃癌、大腸直腸癌、乳癌、卵巢、子宮頸+子宮內膜、膽管癌、甲狀腺癌、前列腺癌、膀胱癌、食道癌、腎臟癌、睪丸癌、神經內分泌癌、鼻咽癌(含頭頸癌)、非何杰金氏淋巴癌/血癌、胰臟癌/壺腹癌
受檢對象及功用
☆ 疲倦及長期承受壓力
☆ 罹癌者治療前後比對
☆ 初步不確定是否罹癌
☆ 家族有罹癌高風險者
檢測方式
超微基因的外泌體表觀等位序列(Epidermal Exosome Epi-allele)之 DNA 能階切片,能精準的排除 18 種癌症,方便快速非侵入性,無任何副作用。
檢測癌種
癌症篩檢項目:肝癌、肺癌、胃癌、大腸直腸、乳癌、卵巢、子宮頸+子宮內膜、膽管癌、甲狀腺癌、前列腺、膀胱、食道、腎臟、睪丸癌、神經內分泌、鼻咽癌(含頭頸癌)、非何杰金氏淋巴癌/血癌、胰臟癌/壺腹癌
檢測流程
√ 線上預約/來電預約/line 預約(無須空腹)
√ 選擇初篩或精測
√ 填寫資料
√ 醫事人員採檢
⇒初篩上述18種癌種:費用9000元
⇒複篩:若初篩陽性可再加做癌精測篩檢
癌症篩檢項目: 肝、肺、胃、大腸直腸、乳癌、卵巢、子宮頸+子宮內膜、膽管癌、甲狀腺、前列腺、膀胱、食道、腎臟、睪丸癌、神經內分泌、鼻咽癌(含頭頸癌)、非何杰金氏淋巴癌/血癌、胰臟癌/壺腹癌
⇒癌精測篩檢16-18種癌種:費用18000元
⇒亦可單項檢測每項費用:3500元
檢測優勢
1.可在尚未出現臨床病徵前測出癌變，防止癌症的擴大。
2.檢測過程便捷、無風險。
3.無須禁食，不受時間限制且無副作用。
4.在癌症症狀發生之前即可提出警告，達成早期檢測的目的。
超微基因”OncoDx18腫瘤核酸等位標記篩檢”Q & A
A1:經指觸採集的cfDNA是”外泌體DNA”，其中Granzyme, Cyclin and APE1 的表觀等位序列的等差能階與癌變直接闗聯，且具有臟器特異性。
A2:模糊雜交（fuzzy hybridization）技術分析DNA構態的變化，以結構穩定性的角度來分析特異的癌病分子與對應臟器目前病變的狀態，可即時確診癌症是否正在發生。而現行坊間的基因檢測是對DNA化學組成份的定序，只能做為癌症未來傾向的預估，完全無法得知動態的癌症變化。
A3: APE1 直接參與DNA的修復，Cyclin 為細胞週期節控因數，Granzyme 是細胞免疫的執行分子。
從諸多面向同時篩查可得出體內真實的狀況，遠比數算癌細胞的數量來得重要。
A4: OncoDx18檢測採用18種相互排斥的器官特異性生物標誌物來檢測指觸外泌體DNA中固有的退化顆粒酶基因。 靶向表位均來自顆粒酶序列，分別對應於18種腫瘤病理條件。
A5:如果偵測到淋巴瘤存在的情況下同時在cfDNA樣本中檢測到多個器官特異性癌症等位基因，則表明先前存在的癌症狀況已經擴散並發展為轉移性癌症的晚期階段。
A6:第一個特色為: 對18種臟器的癌變同時檢測分析，且準確度優於其他非侵入性癌篩。
第二個特色為: 指觸採集的cfDNA的檢測是完全非侵入性，無任何副作用，檢驗費非常親民，癌友可放心地高頻率檢測。
A7:癌友們若想要得知放化療治療後的效果，最佳檢測時間點為放化療完成”三個月”以後。
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