癌症，與遺傳有關，也與生活習慣有關
癌症的形成通常是多種因素共同作用，其中包含天生的遺傳體質，以及飲食、運動、抽菸、飲酒等生活環境因素。
癌症風險基因檢測針對華人常見的癌症設計，檢測 38 個與癌症相關的高風險基因，再整理成一份個人化的風險報告，協助您了解遺傳上需要多留意的癌症，與醫師討論適合的篩檢。
遺傳風險與環境風險
報告把每一種癌症的風險分成兩個面向：
- 遺傳風險：來自基因型，天生就存在，不會改變
- 環境風險：來自吸菸、飲酒、飲食、運動與體重等生活條件，是可以透過調整來降低的部分
報告整合檢測位點與問卷資料，以模型估算風險比較；是否提早篩檢，請結合年齡、家族史與醫師評估，並把環境風險管理好。
評估哪些癌症？
共計男性 14 項、女性 15 項，涵蓋華人常見的癌症類型。
| 對象 | 評估癌症 |
|---|---|
| 男女皆評估的 12 項 | 血癌、神經膠質瘤、鼻咽癌、肺癌、食道癌、胃癌、肝癌、胰臟癌、大腸直腸癌、膀胱癌、何杰金氏淋巴瘤、基底細胞癌 |
| 女性加評估 3 項 | 女性乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌 |
| 男性加評估 2 項 | 攝護腺癌、睪丸癌 |
本檢測針對的是遺傳上的高風險基因，無法涵蓋所有癌症類型，也無法涵蓋所有與癌症相關的基因與變異。
報告會提供什麼？
報告不只列出基因型，還把結果整理成容易閱讀的風險與建議。
| 內容 | 說明 |
|---|---|
| 三種風險一次看 | 每一種癌症分別呈現「遺傳風險」、「環境風險」與綜合的「罹癌風險」 |
| 與國人比較 | 以人群資料估算您與同年齡層國人的癌症風險比較，供與醫師討論的參考 |
| 生活調整建議 | 依結果提醒需要調整的生活習慣，例如運動頻率、高鹽分與紅肉攝取量 |
| 篩檢建議 | 提供篩檢方向的參考，實際時機請依年齡、家族史與醫師建議 |
實際內容以個人檢驗報告為準。報告中的發生機率是依文獻與人群資料估算，僅供參考，不代表個人的實際發病機率。
降低癌症風險的一般方向
無論基因結果如何，下列方向都有助於降低環境風險。以下為一般性的原則：
生活習慣
- 不吸菸，避免二手菸
- 避免嚼食檳榔
- 酒精盡量減量或避免
飲食與體重
- 多蔬果與全穀，減少加工肉品與紅肉攝取
- 減少高鹽與燒烤、燻製的食物
- 維持健康體重與腰圍
運動與作息
- 每週規律運動
- 減少長時間久坐
- 維持規律睡眠
定期篩檢
- 有家族病史者，與醫師討論適合開始篩檢的時間
- 出現不明原因的持續症狀，及早就醫
以上為一般性健康管理資訊，個別狀況請與醫師討論。
適合哪些人？
以下情況，可以考慮了解自己的癌症遺傳風險：
- 家族有癌症病史：想了解自己的遺傳狀況
- 想從生活習慣降低風險：想知道哪些部分最值得調整
- 想安排健檢與篩檢：想依個人風險決定檢查時間點
- 想一次了解多項癌症：一次了解多種常見癌症的遺傳風險
檢測資訊與費用
以下整理本檢測的基本資訊。
| 項目 | 說明 |
|---|---|
| 檢測項目 | 癌症風險基因檢測（38 個癌症高風險基因，男 14 項／女 15 項） |
| 費用 | NT$ 9,900 |
| 檢體 | 抽血，不需空腹 |
| 採檢方式 | 預約後到本所抽血 |
| 報告時間 | 約 14–20 個工作天 |
| 報告內容 | 遺傳風險、環境風險與罹癌風險、與國人比較、生活調整與篩檢建議 |
想同時了解慢性病與肥胖？
癌症風險、慢性病風險與肥胖三項基因檢測，可以單做，也可以搭配套組：
| 選擇 | 費用 | 說明 |
|---|---|---|
| 癌症單項 | NT$ 9,900 | 只做癌症風險基因檢測 |
| 三選二 | NT$ 15,000 | 癌症風險、慢性病風險、肥胖基因，任選 2 項 |
| 三選三 | NT$ 18,000 | 三項全做 |
套組內容請見癌／慢／胖基因檢測套組。
檢測流程
- 預約：線上預約，或透過 LINE 詢問後安排時間。
- 到本所抽血：依預約時間到檢驗所，不需空腹。
- 等待報告：約 14–20 個工作天。
- 領取報告：取得報告與健康管理與篩檢建議，如有疑問可與醫師討論。
和「超微全癌精測」有什麼不同？
兩項檢測回答的是不同問題，可依需求搭配。
| 項目 | 癌症風險基因檢測（本頁） | 超微癌症風險基因檢測 2.0 |
|---|---|---|
| 檢測內容 | 遺傳的 DNA 變異 | 外泌體的 mRNA 指標 |
| 看什麼 | 天生的遺傳風險 | 檢測範圍內的外泌體 mRNA 指標 |
| 需要重複做嗎 | 同一組已測位點的基因型終身不變，通常不需重測 | 依目前狀態與醫師建議追蹤 |
常見問題
檢測費用是多少？
本檢測費用為 NT$ 9,900，報告時間約 14–20 個工作天。
多大年紀適合做？
基因型終身不變，成年後都可以檢測。有家族病史者，可與醫師討論適合的時機。
需要空腹嗎？
不需要。檢測看的是 DNA 基因型，不受飲食影響。
男性與女性檢測項目不同嗎？
男性評估 14 項，女性評估 15 項，差別在性別專屬的癌症。
基因檢測結果風險偏高，代表一定會得癌症嗎？
不是。遺傳風險是影響因素之一，生活習慣與環境也有很大影響。風險偏高的項目，可作為與醫師討論篩檢時機及生活調整的參考。
風險偏低，就不用做健康檢查或篩檢了嗎？
不是。風險偏低不代表完全不會發生，仍建議依年齡與個人狀況，定期做癌症篩檢。
基因檢測需要重複做嗎？
通常不需要。同一組已測位點的基因型終身不變，不需重複檢測；環境風險會隨生活習慣改變，可定期與醫師討論。
已經罹患癌症，還適合做嗎？
本檢測是風險評估，不是診斷，也不能用於決定治療。已確診者的檢查與治療，請與主治醫師討論。
結果出來後怎麼辦？
報告附有健康管理與篩檢建議。如有疑問，請將報告與您的醫師討論。
提醒
- 本檢測是遺傳風險評估，不是疾病診斷，也不能取代癌症篩檢與健康檢查。
- 風險偏高不代表一定會罹癌，風險偏低也不代表完全不會發生。
- 本檢測涵蓋 38 個癌症高風險基因，無法涵蓋所有癌症類型與相關基因。
- 風險估算與國人平均的比較，僅供參考，不是個人實際發病機率。
- 已確診或正在治療者，檢查與治療請與主治醫師討論。
- 若出現不明原因的持續症狀，請儘速就醫，不需等待檢測結果。